Op woensdag 17 april 2019 maakt de Amerikaanse toezichthouder FDA bekend dat alle transvaginale bekkenbodemmatjes (mesh) in de Verenigde Staten van de markt gehaald moeten worden
https://www.fda.gov/medical-devices/implants-and-prosthetics/urogynecologic-surgical-mesh-implants

Voor de IGJ is dat nog geen reden om in Nederland hetzelfde te doen. Zij publiceren het volgende op hun site:
https://www.igj.nl/documenten/publicaties/2019/04/19/berichtgeving-fda-over-vaginale-bekkenbodemmatjes

Tien maanden later, in februari 2020, maakt de RIVM bekend dat zij, tijdens lopend onderzoek naar de technische dossiers van bekkenbodemmatjes, gestuit zijn op grote tekortkomingen in de dossiers van twee fabrikanten van -vaginale- bekkenbodemmatjes (de enige die in Nederland nog worden gebruikt). In de dossiers zijn bijvoorbeeld klinische gegevens van andere producten gebruikt, zonder dat goed onderbouwd is dat deze producten gelijkwaardig zijn. Zij melden hun bevindingen tussentijds bij de IGJ. Dat leidt in Nederland tot een stop op deze producten. In onderzoeksverband zijn ze nog wel toegestaan:
https://www.igj.nl/actueel/nieuws/2020/02/17/transvaginale-bekkenbodemmatjes-alleen-nog-toegepast-onder-strenge-regels