De Amerikaanse FDA onderneemt (eindelijk) actie om de gezondheid van vrouwen te beschermen en verbiedt met onmiddellijke ingang mesh die wordt gebruikt voor transvaginale reparatie van verzakkingen (de zogenaamde bekkenbodemmatjes) .

“Om deze implantaten op de markt te houden is bewijs nodig dat het beter werkt dan de conventionele methoden om verzakkingen te herstellen. Dat bewijs ontbreekt en we kunnen vrouwen niet verzekeren dat deze medische hulpmiddelen op de lange termijn veilig en effectief zijn”, aldus Jeffrey Shuren, directeur van het Centre for Devices and Radiological Health van de FDA.

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm636114.htm?fbclid=IwAR2jjjzvJT1C5fNw3WL8L6BVmBBTXlC9giBRrOQ2Jp18zECoB5UB37PAICw